药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格药品时，在正常的用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应往往因药物种类、使用方式、个体差异等因素而异，可能导致患者身体不适、病情恶化甚至死亡。
ADR智能化监测系统可以主动监测预警，辅助医务人员发现不良反应，保障患者用药安全，及时发现药物不良反应迹象，提高药品安全水平，保障人民的身体健康。
源码技术架构：B/S+Java+后端框架：SpringBoot+前端框架：Vue+数 据 库：MySQL+开发工具：IntelliJ、IDEA
ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。
该系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。
主动识别ADR信号：
检验值监测
通过监测患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值发现疑似病例。
住院检验结果文本监测
通过监测住院患者检验结果的文本内容，发现检验结果异常的疑似病例。
抗菌药送检记录
提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。
提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。
EMR智能读取
通过读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。
ADR监测工作的开展不单单是国家法律法规的一项要求，对于提高医院的医疗水平和确保医疗安全也是一个切实有效的办法。建立健全药物不良反应监测制度，不仅有助于增强医护人员对于ADR监测工作必要性的认识，从某种意义上说，还是一件关乎全国人民身体健康的大事。
医疗卫生单位不单单是诊断和治疗疾病的场所，也是ADR产生和预防的场所，更是ADR监测和报告的主要来源地，所以应在所有医疗卫生机构中建立完善的ADR监测体系，充分发挥药剂科室的重要作用，这对于我国ADR报告和监测工作的深入开展有着举足轻重的意义。
