药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格药品时，在正常的用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应往往因药物种类、使用方式、个体差异等因素而异，可能导致患者身体不适、病情恶化甚至死亡。
为保障患者用药安全，及时发现药物不良反应迹象，亟需一套智能化监测系统主动监测预警，辅助医务人员发现不良反应，提高药品安全水平，保障人民的身体健康。
ADR智能监测系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。
用户管理
能够实现对系统用户的统一管理，方便系统用户的添加、编辑、删除等，具体功能如下：
1、支持自定义添加、删除、编辑系统用户。
2、支持对用户姓名、部门、性别、电话、状态等信息进行编辑。
角色管理
能够实现系统的安全策略要求，对功能封装成角色，方便系统授权，按需分配功能，增加隔离效果，具体功能如下：
1、支持对角色自定义添加、删除、编辑。
2、支持对角色包含的权限自定义编辑。
功能管理
系统预设的基础功能，有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息，诸如名称进行编辑，一般不需要更改。
指标管理
系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标，以供制作监测的规则，具体功能如下：
1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的检验指标。
2、支持自定义添加指标，并且可以定义指标类型。
指标规则管理
系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则，用户可以自定义选择目标指标，针对检验指标的监测类型进行编辑，比如是区间类型的、大于等于、小于等于，差值型的，可以灵活制作，具体功能如下：
1、系统支持查询、新增指标规则。
2、支持对任意检验指标阈值进行编辑，形成监测指标规则。
3、差值型比较复杂，需要设置监测区间。
药品管理
系统支持每天自动从目标系统获取药品字典，便于用户查看、标记药品的属性，另一个可以关联检验指标，精准定位药品和指标之间的关联关系，可以从药品的视图查看有哪些主题，也可以从主题的视图，查看有哪些药品与之相关，具体功能描述如下：
1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的药品信息。
2、支持对药品基本信息进行编辑。
3、支持药品与监测主题进行关联。
药品不良反应主题管理
系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等，可以对临床已知不良反应归类，明确不良反应类型，比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等，可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品，实现精确审核，具体功能如下：
1、支持查询、任意新增不良反应监测主题。
2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑，主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。
3、系统支持用药前后联合判断，精确定位ADR源头。
不良反应报告
系统每天自动监测的结果，以二维图表的方式呈现给用户，可以实现多维度的查询，以及对不良反应数据判定，比如是否为假阳性，并且可以详细看到患者的相关的数据，比如医嘱以及用药历程、检验指标以及趋势图，辅助药师快速决策，具体功能如下：
1、支持按照监测日期、病人ID、病人姓名、住院号、科室、监测主题、不良反应状态进行查询不良反应患者。
2、详情页能看到患者基本信息、监测结果、指标数据、医嘱数据。
3、支持对监测指标展示趋势图、服用药品历程图。
监测任务管理
系统对每天监测的情况进行记录，用户可以方便查看当天任务的执行情况，如果发现失败，调整后，可以重复执行，提高系统可用性，具体功能如下：
1、支持按照监测日期、任务状态查询任务执行历史。
2、可以对历史任务手工重复执行。
抗菌药送检记录
1、系统提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。
2、系统提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。
系统开发环境
技术架构：B/S
开发语言：Java
开发工具：IntelliJ IDEA
前端框架：Vue
后端框架：SpringBoot
数 据 库：MySQL
