ADR智能化监测系统可以主动监测预警，辅助医务人员发现不良反应，保障患者用药安全，及时发现药物不良反应迹象，提高药品安全水平，保障人民的身体健康。
源码技术架构：
开发语言：Java
技术架构：B/S
开发工具：IntelliJ、IDEA
前端框架：Vue
后端框架：SpringBoot
数 据 库：MySQL
ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。
该系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。
主动识别ADR信号：
检验值监测
通过监测患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值发现疑似病例。
住院检验结果文本监测
通过监测住院患者检验结果的文本内容，发现检验结果异常的疑似病例。
抗菌药送检记录
提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。
提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。
EMR智能读取
通过读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。
药物不良反应监测的意义
（1）收集药物不良反应的研究成果等相关信息，以便更好地开展临床药物的研发，进而为患者提供更加安全有效的药物。
（2）便于向药品的经营、使用、生产及药政部门提供药物不良反应情况的咨询，利于业务的开展和服务的提高。
（3）及时报告药物不良反应的最新情况，有利于促进药物不良反应工作的开展。
（4）通过国际间药物不良反应信息的交流，可以加强各国之间的有效沟通和合作，为药品安全提供更多的保证
药物不良反应监测的主要内容
（1）对于药物不良反应的作用机理进行调查，并据此制定应对方案。
（2）向使用药品的医疗卫生单位、管理药品的卫生行政部门，以及药品的经营企业提供相关的技术支持。
（3）加强药物不良反应监测的专职人员的培养，创建完善的药物不良反应申报系统。
（4）持续收集已知的药品或者新发现的ADR及其对患者的不良影响的程度。
