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ADR是英文Adverse Drug Reaction的缩写，意为药物不良反应。是指按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害、而非所期望的与药品应用有因果关系的反应。
药品的不良反应包括:一、对人体有害的副作用，如应用阿托品解除胃肠道痉挛时引起的口干等。二、毒性反应，如引起失眠，耳鸣，肝功能损害等。三、过敏反应。四、致畸形，致突变，致癌。五、后遗效应。六，继发性效应。
构成ADR的4个前提是，一、必须是合格药品。二、必须在正常用法用量下出现。三、必须是与用药目的无关的或意外的反应。四、必须是有害的反应。
ADR监测通常指的是药物不良反应监测。
药物不良反应可以定义为在用药过程中发生的对健康有害的意外反应，即使是按照正确剂量和途径使用的药物也可能会导致不良反应。因此，在药品上市后，需要对其进行ADR监测，以便及时发现和汇报药物不良反应，并采取相应的措施来保护患者的健康。
ADR监测通常由药品制造商、监管机构、医疗机构等多方进行。这些机构会收集、分析和评估与药物使用相关的所有不良反应数据，并采取适当的行动来减少药物不良反应的风险。
ADR监测，一般情况下，ADR监测指药物的不良反应，主要包含副作用、毒性反应等。具体分析如下：
1.副作用：患者在医生指导下，使用正常剂量的药物，随着药物药效的发挥，也会出现和治疗作用无关的副作用。一般情况下，在停止用药之后，药物的副作用会逐步的消失，但如果副作用一直比较明显，就需要进行相应的治疗。
2.毒性反应：临床上，不少的药物都有一定的毒性，会对患者的机体产生一定的影响，如生理生化异常、组织器官结构的病理变化等。药物的毒性反应，一般与剂量有一定的关系，多在长时间大量用药后出现，因而个体差异是比较大的。
在药品上市后，需要对其进行ADR监测，以弥补药品上市前研究的不足，并为上市后再评价提供服务。通过ADR监测，不仅可以发现药品不良反应，还可以发现药品质量问题、假药问题、处方或标准问题、药物风险效益问题以及药物安全性问题等。
在ADR监测过程中，药师需要深入临床了解和收集有关ADR情况，对收集到的ADR报告进行因果评定，分析、整理和统计信息。同时，药师还需要为患者或亲属耐心讲解药品的适应症、用法、用量和可能出现的副作用及其处理方法，以消除患者的用药顾虑。
为了做好ADR监测，药师需要随时掌握国际国内ADR监测工作发展动态，及时反馈药品安全性隐患。同时，还需要积极收集和分析医院临床ADR报告，及时发现临床用药中的问题，尤其要对药理毒理特征、药代动力学特点、不良反应的表现等进行深入分析。此外，加强与医师和护士的协调沟通也是提高ADR监测与报告质量的基本保证。
ADR监测的特点包括：
1、监测范围广：ADR监测可以覆盖不同年龄段、不同性别、不同用药情况的人群，从而全面了解药品不良反应的情况。
2、监测时间长：ADR监测需要长时间的跟踪监测，收集不同时间点的数据，以便更好地了解不良反应的发展趋势和规律。
3、简单易行：ADR监测方法相对简单易行，不需要太多的技术和设备支持，可以快速收集到大量数据。
4、报告者及时得到反馈信息：对于报告者来说，通过ADR监测可以得到及时反馈信息，了解不良反应的情况和原因，以便及时采取措施。
哪些疾病容易产生ADR
1、老年人：由于老年人的肝肾功能下降，药物代谢和排泄能力减弱，容易发生药物蓄积和中毒。
2、儿童：儿童的肝肾功能尚未发育完全，对药物的代谢和排泄能力较弱，容易发生药物中毒和不良反应。
3、孕妇：孕妇在怀孕期间对药物的代谢和排泄能力发生变化，某些药物可能会对胎儿造成影响。
4、肝肾功能不全者：肝肾功能不全者对药物的代谢和排泄能力下降，容易发生药物蓄积和中毒。
5、免疫系统疾病患者：免疫系统疾病患者容易发生药物过敏反应，如皮疹、呼吸急促等症状。
6、长期用药者：长期用药者容易发生药物相互作用，从而增加不良反应的风险。
总的来说，任何人在使用药物时都可能发生不良反应，但某些疾病患者更容易受到影响。因此，在使用药物时应该注意观察自己的身体反应，如果出现任何不适症状，应及时就医并告知医生自己的用药情况。
ADR有哪些症状
药物不良反应（ADR）的症状多种多样，根据不同的药物和个体差异，症状会有所不同。常见的ADR症状包括恶心、呕吐、腹泻、过敏反应、肝肾功能损害等。其中，过敏反应可以表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，严重时可能导致休克甚至死亡。此外，有些药物不良反应可能会导致长期或严重的健康问题，如肾损伤、骨髓抑制等。
因此，在使用药物时应该注意观察自己的身体反应，如果出现任何不适症状，应及时就医并告知医生自己的用药情况。同时，遵循医生的建议，正确使用药物，避免不必要的风险。
