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推荐回答• Stage1：疾病生物学，即疾病的确立； 疾病可以粗略地分为外源性疾病和内源性疾病，其中外源性疾病指外来生物体或非 生物体侵入人体造成的一些组织性病变，比如有害微生物、病菌、病毒、疟原虫或 粉尘等非生物体；内源性疾病指人体基因变异或机能失调造成的组织性病变，比如 各类肿瘤、心脑血管疾病、慢性病和罕见病。全球健康药物研发中心聚焦于全球健康的公共领域，我们不仅关注外源性的传染性 疾病比如结核病、冠状病毒、疟疾和寄生虫感染，也关注内源性疾病，比如一些肠 道类疾病 EED 等。
• Stage2：靶标确立与验证，即与疾病强相关的蛋白或生物标记物； 此阶段会面临纷繁多样的异质化数据，研究人员需要分析疾病机制、疾病在生物网 络通路中的表现，也会包含一些基因变异以及表达等多组学信息。
• Stage3：苗头化合物确立，筛选或设计能够与蛋白产生相互作用的分子，即苗 头化合物；目标是一方面在分子化合库中筛选可能产生活性的小分子，另一方面也需要设计创新型的活性分子。该阶段存在并可以获得大量实体或虚拟的化合物库数据，数量可 达亿级，例如 Chemdiv，Zinc 等。但是针对靶标蛋白的活性化合物分子比较稀少， 尤其是一些罕见性疾病或人类不是特别关注的疾病。
• Stage4：苗头—先导化合物优化；
• Stage5：临床前候选药物。此两阶段需要考量的不仅仅是化合物与靶标蛋白的相互作用，也要综合药代动力学、合成工艺、可成药性，如分布代谢、毒理等，在平衡各项性质之后，优化设计出一种真正有效且安全的药物。这是一个综合优化的过程，涉及到大量 ADMET 数据的收集以及训练建模。与此同时，也会有少量研发管线项目的实验数据。
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2022-09-14 22:35:00赞同 展开评论 打赏
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