单细胞 | 转录因子足迹分析

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在本案例中，将采用之前在轨迹构建案例中已经介绍并处理过的数据集。

library(Signac)
library(Seurat)

bone <- readRDS("cd34.rds")
DimPlot(bone, label = TRUE)

        

          
        
        
        

          

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要执行足迹分析，必须首先向对象中添加Motif 信息，这包括每个Motif 的精确位置。这一过程可以通过使用“motif”和“packages”这两个包中的函数来实现。

library(motifmatchr)
library(JASPAR2020)
library(TFBSTools)
library(BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19)

# extract position frequency matrices for the motifs
pwm <- getMatrixSet(
  x = JASPAR2020,
  opts = list(species = 9606, all_versions = FALSE)
)

# add motif information
bone <- AddMotifs(bone, genome = BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19, pfm = pwm)

        

          
        
        
        

          

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Motif 足迹分析

现在可以对任何已知位置信息的Motif 进行足迹分析。通常，这会涵盖基因组中所有该Motif 的实例。也可以设置 in.peaks = TRUE 参数，以便只考虑那些位于分析中峰值区域内的Motif 。Footprint() 函数会收集所有必要的数据，并将其保存在分析结果中。之后，可以使用 PlotFootprint() 函数来绘制这些基序的足迹图。

# gather the footprinting information for sets of motifs
bone <- Footprint(
  object = bone,
  motif.name = c("GATA2", "CEBPA", "EBF1"),
  genome = BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19
)

# plot the footprint data for each group of cells
p2 <- PlotFootprint(bone, features = c("GATA2", "CEBPA", "EBF1"))

p2 + patchwork::plot_layout(ncol = 1)

        

          
        
        
        

          

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